Врачи Республиканской детской клинической больницы успешно прооперировали подростка с редким заболеванием

14-летняя девочка поступила в хирургическое отделение с кишечной непроходимостью. Ранее ей уже был поставлен диагноз - Синдром Пейтца-Егерса. «Синдром Пейтца-Егерса – редкий наследственный синдром, характеризующийся пигментацией вокруг рта, ростом полипов в желудочно-кишечном тракте и повышенным риском развития злокачественных новообразований. Чаще всего признаки заболевания впервые появляются в возрасте от 10 до 13 лет желудочным или кишечным кровотечением и кишечной непроходимостью. Если вовремя не выявить и не купировать болезнь, она может быть смертельно опасна», — рассказал заведующий хирургическим отделением РДКБ Геннадий Поверин. Девочку госпитализировали в хирургическое отделение, где была проведена колоноскопия. При исследовании на протяжении всего толстого кишечника врач-эндоскопист Антон Головизнин обнаружил 6 полипов размерами от 2 до 12 мм, и оперативно удалил их. Гистологическое исследование показало, что новообразования были доброкачественными. После лечения состояние девочки значительно улучшилось, и уже на следующие сутки она была выписана домой.